可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒
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可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒

适用于治疗类风湿性关节炎,包括慢性和多发性类风湿性关节炎及疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)。
  • 生产厂家:
    湖南明瑞制药有限公司
  • 品牌:
    可舒节

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒
  • 规格:7.5mg*10片/盒
  • 生产厂家(生产企业):湖南明瑞制药有限公司
  • 品牌:可舒节
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20010436

说明书

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请仔细阅读可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒
通用名 美洛昔康片
英文名 Meloxicam Tablets
拼音名 MeiLuoXiKangPian(KeShuJie)
规格 7.5mg*10片/盒
批准文号 国药准字H20010436
生产厂家 湖南明瑞制药有限公司
成分 美洛昔康。
性状 本品为淡黄色片。
适应症 适用于治疗类风湿性关节炎,包括慢性和多发性类风湿性关节炎及疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)。
用法用量 口服。 - 骨关节炎症状加重时:一次1片,一日1次,如果症状没有改善,需要时,剂量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。 - 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎:一次2片,一日1次,根据治疗后反应,剂量可减至一次1片,一日1次;每片7.5mg(参见“特殊人群”)。 每日剂量不得超过15mg/天。 每天的总剂量应一次性服用,用水或其它流体与食物一起送服。 其他详见说明书。
不良反应 尚不明确。
禁忌 以下情况禁用: (1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。 (2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 (3)活动性消化性溃疡。 (4)严重肝功能不全者。 (5)非透析严重肾功能不全者。 (6)儿童和年龄小于15岁的青少年。 (7)孕妇或哺乳者。
注意事项 尚不明确。
药物相互作用 其它的非类固醇抗炎药包括水杨酸盐(乙酰水杨酸≥3g/天): 同时使用几种非类固醇抗炎药可能通过协同作用增加胃肠道溃疡和出血的可能性。不推荐美洛昔康和其它非类固醇抗炎药合用。
药理作用 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康):抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理)资料 临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂,长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样,胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。
贮藏 密封。
生产企业 湖南明瑞制药有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 可舒节 美洛昔康片 7.5mg*10片/盒
通用名 美洛昔康片
英文名 Meloxicam Tablets
拼音名 MeiLuoXiKangPian(KeShuJie)
规格 7.5mg*10片/盒
批准文号 国药准字H20010436
生产厂家 湖南明瑞制药有限公司
成分 美洛昔康。
性状 本品为淡黄色片。
适应症 适用于治疗类风湿性关节炎,包括慢性和多发性类风湿性关节炎及疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)。
用法用量 口服。 - 骨关节炎症状加重时:一次1片,一日1次,如果症状没有改善,需要时,剂量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。 - 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎:一次2片,一日1次,根据治疗后反应,剂量可减至一次1片,一日1次;每片7.5mg(参见“特殊人群”)。 每日剂量不得超过15mg/天。 每天的总剂量应一次性服用,用水或其它流体与食物一起送服。 其他详见说明书。
不良反应 尚不明确。
禁忌 以下情况禁用: (1)对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂己知过敏者。 (2)对使用乙酰水杨酸或其他NSAID(非甾体类抗炎药)后曾出现哮喘,鼻炎,血管神经性水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 (3)活动性消化性溃疡。 (4)严重肝功能不全者。 (5)非透析严重肾功能不全者。 (6)儿童和年龄小于15岁的青少年。 (7)孕妇或哺乳者。
注意事项 尚不明确。
药物相互作用 其它的非类固醇抗炎药包括水杨酸盐(乙酰水杨酸≥3g/天): 同时使用几种非类固醇抗炎药可能通过协同作用增加胃肠道溃疡和出血的可能性。不推荐美洛昔康和其它非类固醇抗炎药合用。
药理作用 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康):抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理)资料 临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂,长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样,胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。
贮藏 密封。
生产企业 湖南明瑞制药有限公司
包装
保质期 36个月