可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒

用于良性前列腺增生和高血压
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 品牌:
    可多华

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
  • 规格:4mg*10片/盒
  • 生产厂家(生产企业):辉瑞制药有限公司
  • 品牌:可多华
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号: 国药准字J20140130

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 可多华 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
通用名 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
英文名 Doxazosin Mesylate Extended Release Tablets
拼音名 JiaHuangSuan DuoShaZuoQin HuanShiPian
规格 4mg*10片
批准文号 国药准字J20140130
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 每片含甲磺酸多沙唑嗪相当于4mg多沙唑嗪。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。
适应症 适用于良性前列腺增生对症治疗;高血压。
用法用量 服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常见剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克,国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。
不良反应 在有对照的临床试验中,最常见的反应为体位性的(很少伴有晕厥)或非特异性的,包括:1、全身性反应:疲劳、不适、无力、口干、背痛、胸痛、类流感样症状;2、胃肠道反应:腹痛、恶心、胃肠炎、消化不良;3、皮肤反应:瘙痒;4、心血管系统反应:低血压、心悸、心动过速、水肿、周围性水肿;5、呼吸系统反应:支气管炎、咳嗽、鼻炎、呼吸道困难、呼吸道感染;6、肌肉骨骼系统反应:肌痛;7、中枢神经和外周神经系统反应:头晕、头痛、眩晕;8、精神方面反应:嗜睡;9、泌尿系统反应:小便失禁、膀胱炎及尿路感染。在普通片剂上市后的临床应用中,还有下列不良事件的报告:1、造血系统反应:血小板减少、紫癜、白细胞减少;2、全身性反应:过敏反应、潮热、疼痛、体重增加;3、内分泌系统反应:男子乳腺发育;4、胃肠道反应:便秘、腹泻、呕吐、胃肠胀气;5、心血管系统反应:体位性头晕、晕厥;6、呼吸道反应:支气管痉挛加重、咳嗽;7、肝脏/胆道系统反应:胆汁淤积、肝炎、黄疸、肝功检查异常;8、肌肉骨骼系统反应:关节痛、肌肉痉挛、肌肉无力;9、中枢神经和周围神经系统反应:震颤、感觉减退、感觉异常;10、精神方面反应:激越、阳痿、厌食、抑郁、神经过敏、焦虑、失眠;11、皮肤:皮疹、脱发、荨麻疹;12、特殊感觉反应:视力模糊、耳鸣;13、泌尿系统反应:血尿、排尿困难、排尿障碍、尿频、夜尿、多尿、阴茎异常勃起及逆向射精;此外,在上市后报道有些高血压患者用药出现下列不良事件,但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分,包括心动过缓、心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常;高血压研究中,缓释片的不良事件与普通片相似。良性前列腺增生试验中,缓释片总的不良事件与安慰剂相似,但显著低于普通片的不良事件。4mg缓释片首剂服用后发生的不良事件与1mg普通片首剂后相似。
禁忌 已知对喹唑啉类(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞,应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
注意事项 服用本品对药片完整吞服,不应咀嚼、掰开或碾碎。在此缓释片中,多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物,空壳被排出并可能在大便中见到。1、体位性低血压/晕厥:与所有的α受体阻滞剂一样,小部分患者在治疗初期阶段,会出现体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。开始服用多沙唑嗪时,应告知患者如何防止因眩晕或无力而致的损伤;心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访;与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者服用多沙唑嗪应谨慎;治疗良性前列腺增生应与泌尿科医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除前列腺癌。可通过指检,记录症状和测定前列腺特异性抗原(PSA)以期发现前列腺癌;2、阴茎异常勃起:α1受体拮抗剂(包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时,性生活和自淫均不能解决)极少见,但处理不及时可导致永久性阳痿,故应告之患者该不良反应的严重性;3、白细胞减少/中性粒细胞减少症:在高血压患者接受本品治疗的对照临床试验中观察到使用本品较安慰剂组WBC和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%,此现象在其他α阻滞剂中也可见;4、对驾驶机操作能力的影响:通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳(特别是刚开始治疗时),可导致反应能力下降。
药物相互作用 血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。
贮藏 30℃以下防潮贮存。
生产企业 辉瑞制药有限公司
包装
执行标准 进口药品注册标准JX20090012
保质期 36个月
商品名 可多华 可多华 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 4mg*10片/盒
通用名 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
英文名 Doxazosin Mesylate Extended Release Tablets
拼音名 JiaHuangSuan DuoShaZuoQin HuanShiPian
规格 4mg*10片
批准文号 国药准字J20140130
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 每片含甲磺酸多沙唑嗪相当于4mg多沙唑嗪。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显暗红和淡粉红双层片。
适应症 适用于良性前列腺增生对症治疗;高血压。
用法用量 服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常见剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克,国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。
不良反应 在有对照的临床试验中,最常见的反应为体位性的(很少伴有晕厥)或非特异性的,包括:1、全身性反应:疲劳、不适、无力、口干、背痛、胸痛、类流感样症状;2、胃肠道反应:腹痛、恶心、胃肠炎、消化不良;3、皮肤反应:瘙痒;4、心血管系统反应:低血压、心悸、心动过速、水肿、周围性水肿;5、呼吸系统反应:支气管炎、咳嗽、鼻炎、呼吸道困难、呼吸道感染;6、肌肉骨骼系统反应:肌痛;7、中枢神经和外周神经系统反应:头晕、头痛、眩晕;8、精神方面反应:嗜睡;9、泌尿系统反应:小便失禁、膀胱炎及尿路感染。在普通片剂上市后的临床应用中,还有下列不良事件的报告:1、造血系统反应:血小板减少、紫癜、白细胞减少;2、全身性反应:过敏反应、潮热、疼痛、体重增加;3、内分泌系统反应:男子乳腺发育;4、胃肠道反应:便秘、腹泻、呕吐、胃肠胀气;5、心血管系统反应:体位性头晕、晕厥;6、呼吸道反应:支气管痉挛加重、咳嗽;7、肝脏/胆道系统反应:胆汁淤积、肝炎、黄疸、肝功检查异常;8、肌肉骨骼系统反应:关节痛、肌肉痉挛、肌肉无力;9、中枢神经和周围神经系统反应:震颤、感觉减退、感觉异常;10、精神方面反应:激越、阳痿、厌食、抑郁、神经过敏、焦虑、失眠;11、皮肤:皮疹、脱发、荨麻疹;12、特殊感觉反应:视力模糊、耳鸣;13、泌尿系统反应:血尿、排尿困难、排尿障碍、尿频、夜尿、多尿、阴茎异常勃起及逆向射精;此外,在上市后报道有些高血压患者用药出现下列不良事件,但这些事件一般与未服用多沙唑嗪时出现的症状难以区分,包括心动过缓、心动过速、心悸、胸痛、心绞痛、心肌梗死、脑血管意外、心律失常;高血压研究中,缓释片的不良事件与普通片相似。良性前列腺增生试验中,缓释片总的不良事件与安慰剂相似,但显著低于普通片的不良事件。4mg缓释片首剂服用后发生的不良事件与1mg普通片首剂后相似。
禁忌 已知对喹唑啉类(如哌唑嗪和特拉唑嗪)或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗塞,应针对个体情况决定其梗塞后的治疗。有胃肠道梗阻、食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
注意事项 服用本品对药片完整吞服,不应咀嚼、掰开或碾碎。在此缓释片中,多沙唑嗪被置入一个不能被吸收的外壳中缓慢释放药物,空壳被排出并可能在大便中见到。1、体位性低血压/晕厥:与所有的α受体阻滞剂一样,小部分患者在治疗初期阶段,会出现体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)。使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。开始服用多沙唑嗪时,应告知患者如何防止因眩晕或无力而致的损伤;心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访;与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者服用多沙唑嗪应谨慎;治疗良性前列腺增生应与泌尿科医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除前列腺癌。可通过指检,记录症状和测定前列腺特异性抗原(PSA)以期发现前列腺癌;2、阴茎异常勃起:α1受体拮抗剂(包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时,性生活和自淫均不能解决)极少见,但处理不及时可导致永久性阳痿,故应告之患者该不良反应的严重性;3、白细胞减少/中性粒细胞减少症:在高血压患者接受本品治疗的对照临床试验中观察到使用本品较安慰剂组WBC和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%,此现象在其他α阻滞剂中也可见;4、对驾驶机操作能力的影响:通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳(特别是刚开始治疗时),可导致反应能力下降。
药物相互作用 血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。
贮藏 30℃以下防潮贮存。
生产企业 辉瑞制药有限公司
包装
执行标准 进口药品注册标准JX20090012
保质期 36个月