安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒
安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒
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安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒

用于前列腺增生症引起的排尿障碍
  • 生产厂家:
    安斯泰来制药(中国)有限公司
  • 品牌:
    安斯泰来

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒
  • 规格:0.2mg*14T
  • 生产厂家(生产企业):安斯泰来制药(中国)有限公司
  • 品牌:安斯泰来
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字J20140015

说明书

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请仔细阅读安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒
通用名 盐酸坦索罗辛口崩缓释片
拼音名 YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang
规格 0.2mg*14T
批准文号 国药准字J20140015
生产厂家 安斯泰来制药(中国)有限公司
成分 主要成分为盐酸坦素罗辛。
性状 本品为片剂。
适应症 前列腺增生症引起的排尿障碍。
用法用量 成人每日一次,每次0.2mg,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
不良反应 1.精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。 2.循环系统:偶见血压下降心率加快等。 3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
注意事项 1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。
药物相互作用 1.本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。 2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
药理作用 本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
贮藏 应贮存于30℃以下。
生产企业 安斯泰来制药(中国)有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 安斯泰来 盐酸坦索罗辛口崩缓释片 0.2mg*14T/盒
通用名 盐酸坦索罗辛口崩缓释片
拼音名 YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang
规格 0.2mg*14T
批准文号 国药准字J20140015
生产厂家 安斯泰来制药(中国)有限公司
成分 主要成分为盐酸坦素罗辛。
性状 本品为片剂。
适应症 前列腺增生症引起的排尿障碍。
用法用量 成人每日一次,每次0.2mg,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
不良反应 1.精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。 2.循环系统:偶见血压下降心率加快等。 3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 5.肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
注意事项 1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。
药物相互作用 1.本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。 2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
药理作用 本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
贮藏 应贮存于30℃以下。
生产企业 安斯泰来制药(中国)有限公司
包装
保质期 36个月