鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
  • 鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
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鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒

适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
  • 生产厂家:
    鲁南贝特制药有限公司
  • 品牌:
    宁通

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
  • 规格:2mg*30片
  • 生产厂家(生产企业):鲁南贝特制药有限公司
  • 品牌:宁通
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20000614

说明书

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请仔细阅读鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
通用名 酒石酸托特罗定片
拼音名 JiuShiSuan TuoTeLuoDing Pian
规格 2mg*30片
批准文号 国药准字H20000614
生产厂家 鲁南贝特制药有限公司
成分 本品主要成分为酒石酸托特罗定。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
用法用量 初始的推荐剂量为一次1片,一日2次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到一次半片,一日2次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量是一次半片,一日2次。
不良反应 本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。 常见(>1/100) 自主神经系统:口干;胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐;全身性:头痛;眼:干眼病;皮肤:皮肤干燥;精神:思睡、神经质;中枢神经系统:感觉异常。 很常见(<1/100) 自主神经系统:调节失调;全身性:胸痛。 少见(1/1000) 全身性:过敏反应;泌尿系统:尿闭;中枢神经系统:精神混乱。
禁忌 1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2.已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3.重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。
注意事项 1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者。
药物相互作用 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制如大环素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性)。
药理作用 本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性 与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
贮藏 密闭,室温(10—30℃)保存。
生产企业 鲁南贝特制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 鲁南 宁通 酒石酸托特罗定片 2mg*30片/盒
通用名 酒石酸托特罗定片
拼音名 JiuShiSuan TuoTeLuoDing Pian
规格 2mg*30片
批准文号 国药准字H20000614
生产厂家 鲁南贝特制药有限公司
成分 本品主要成分为酒石酸托特罗定。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
用法用量 初始的推荐剂量为一次1片,一日2次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到一次半片,一日2次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量是一次半片,一日2次。
不良反应 本品的副作用一般可以耐受,停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用,如口干、消化不良和泪液减少。 常见(>1/100) 自主神经系统:口干;胃肠系统:消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐;全身性:头痛;眼:干眼病;皮肤:皮肤干燥;精神:思睡、神经质;中枢神经系统:感觉异常。 很常见(<1/100) 自主神经系统:调节失调;全身性:胸痛。 少见(1/1000) 全身性:过敏反应;泌尿系统:尿闭;中枢神经系统:精神混乱。
禁忌 1.尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2.已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3.重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。
注意事项 1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者。
药物相互作用 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制如大环素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性)。
药理作用 本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性 与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
贮藏 密闭,室温(10—30℃)保存。
生产企业 鲁南贝特制药有限公司
包装
保质期 24个月