阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
  • 阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
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阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒

季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉
  • 生产厂家:
    阿斯利康制药有限公司
  • 品牌:
    阿斯利康

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
  • 规格:64ug*120喷/支
  • 生产厂家(生产企业):阿斯利康制药有限公司
  • 品牌:阿斯利康
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字J20090079

说明书

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请仔细阅读阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
通用名 布地奈德鼻喷雾剂
规格 64ug*120喷
批准文号 国药准字J20090079
生产厂家 阿斯利康制药有限公司
成分 本品主要成分为布地奈德。
适应症 季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉
用法用量 剂量应个体化鼻炎成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入即:早晨每个鼻孔内喷入128ug(2*64ug);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效(少数患者需要2周)。因此,治疗季节性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。治疗或预防鼻息肉推荐剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后,减少用量至控制症状的最小剂量,以此作为维持剂量。对18岁起的成人,治疗过敏性鼻炎,32ug喷的剂量无需处方,最多可使用3个月
不良反应 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应.常见(>1/100):气道:局部刺激,轻微的血性分泌物,鼻出血。少见(<1/1000):全身:血管性水肿皮肤:荨麻疹,皮疹,皮炎,瘙痒。气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡速发或迟发的过敏性反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇,这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。
禁忌 对布地奈德或处方中任一成分过敏史者
注意事项 长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用作用如:皮质醇增多症,肾上腺抑制和/或儿童生长迟钝。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年,无论所用药品为何种剂型,都建议定期检测他们生长情况。如果疑有生长迟缓,应研究调查情况,应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。对从事用全身性糖皮质激素转而使用本品,且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者,治疗时需要慎重。对这些患者,全身性的类固醇应小心减量,应考虑检测下丘脑-垂体-肾上腺功能。在伴有应激如手术,创伤等时还可以用全身性类固醇。极度降低的肝功能损害的影响口服布地奈德的药带动力学,导致清楚率降低和全身利用率升高。说明需要考虑可能的全身作用。对患有肺结核的患者应特别警惕。雷诺考特鼻喷雾剂不可接触眼睛,若接触眼睛,立即用水冲洗。应避免与酮康唑或其他强效的CYP3A4抑制剂合用,若无法避免,给药间隔应尽可能长。对驾驶和操作机器能力的影响布地奈德不影响驾驶及使用机器能力孕妇及哺乳期妇女用药孕妇来自孕妇的临床经验有限,与其他糖皮质激素一样,在动物实验中,布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂,骨骼畸形)。但是,动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前,孕妇不应使用本品,除非有特别的考虑。哺乳期尚不知布地奈德能否进入母乳儿童用药6岁以下儿童使用本品德经验有限。老年用药老年患者用量与成人相同
药物相互作用 1.应避免与酮康唑合用。2.如正在使用其他药物,在使用本品前应咨询医师或药师。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
执行标准 国药准字J20090079
保质期 24个月
商品名 阿斯利康 雷诺考特 布地奈德鼻喷雾剂 120喷*1支/盒
通用名 布地奈德鼻喷雾剂
规格 64ug*120喷
批准文号 国药准字J20090079
生产厂家 阿斯利康制药有限公司
成分 本品主要成分为布地奈德。
适应症 季节性和常年性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉
用法用量 剂量应个体化鼻炎成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入即:早晨每个鼻孔内喷入128ug(2*64ug);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效(少数患者需要2周)。因此,治疗季节性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。治疗或预防鼻息肉推荐剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后,减少用量至控制症状的最小剂量,以此作为维持剂量。对18岁起的成人,治疗过敏性鼻炎,32ug喷的剂量无需处方,最多可使用3个月
不良反应 约5%的患者会发生局部刺激的不良反应.常见(>1/100):气道:局部刺激,轻微的血性分泌物,鼻出血。少见(<1/1000):全身:血管性水肿皮肤:荨麻疹,皮疹,皮炎,瘙痒。气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡速发或迟发的过敏性反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇,这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。
禁忌 对布地奈德或处方中任一成分过敏史者
注意事项 长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用作用如:皮质醇增多症,肾上腺抑制和/或儿童生长迟钝。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质激素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固醇治疗的儿童和青少年,无论所用药品为何种剂型,都建议定期检测他们生长情况。如果疑有生长迟缓,应研究调查情况,应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。对从事用全身性糖皮质激素转而使用本品,且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者,治疗时需要慎重。对这些患者,全身性的类固醇应小心减量,应考虑检测下丘脑-垂体-肾上腺功能。在伴有应激如手术,创伤等时还可以用全身性类固醇。极度降低的肝功能损害的影响口服布地奈德的药带动力学,导致清楚率降低和全身利用率升高。说明需要考虑可能的全身作用。对患有肺结核的患者应特别警惕。雷诺考特鼻喷雾剂不可接触眼睛,若接触眼睛,立即用水冲洗。应避免与酮康唑或其他强效的CYP3A4抑制剂合用,若无法避免,给药间隔应尽可能长。对驾驶和操作机器能力的影响布地奈德不影响驾驶及使用机器能力孕妇及哺乳期妇女用药孕妇来自孕妇的临床经验有限,与其他糖皮质激素一样,在动物实验中,布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂,骨骼畸形)。但是,动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前,孕妇不应使用本品,除非有特别的考虑。哺乳期尚不知布地奈德能否进入母乳儿童用药6岁以下儿童使用本品德经验有限。老年用药老年患者用量与成人相同
药物相互作用 1.应避免与酮康唑合用。2.如正在使用其他药物,在使用本品前应咨询医师或药师。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
执行标准 国药准字J20090079
保质期 24个月