贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒
贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒
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贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒

用于慢性开角型青光眼、低眼压性青光眼、高眼压症
  • 生产厂家:
    比利时
  • 品牌:
    贝特舒

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒
  • 规格:5毫升*1瓶
  • 生产厂家(生产企业):比利时
  • 品牌:贝特舒
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:进口药品注册证号H20140330

说明书

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请仔细阅读贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒
通用名 盐酸倍他洛尔滴眼液
拼音名 YanSuanBeiTaLuoErDiYanYe(BeiTeShu)
规格 5毫升*1瓶
批准文号 进口药品注册证号H20140330
生产厂家 比利时
成分 盐酸倍他洛尔。
性状 本品为乳白色混悬液。
适应症 慢性开角型青光眼、低眼压性青光眼、高眼压症。
用法用量 每日2次,每次1-2滴点眼。如本药不足以控制眼内压时,可合用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。
不良反应 偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性不良反应有 :心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ;呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ;中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹,中毒性表皮坏死,脱毛和舌炎。
禁忌 对本药过敏者,患有窦性心动过缓,1度以上房室传导阻滞,有明显心功能衰竭的患者禁用。警告 局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的副作用,例如严重的呼吸及心脏反应。患有心力衰竭或心脏传导阻滞的患者须慎用本药。
注意事项 糖尿病患者慎用本药,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速),合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状,如复视,上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用。
药物相互作用 同时口服其它β-受体阻滞剂或促进儿茶酚胺代谢药物(如利血平),可能产生药物相加反应,因而出现低血压或心动过缓。
药理作用 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1-受体阻滞剂,同时具有钙离子拮抗作用,可通过减少房水的生成起到降眼压的作用,并可增加眼血流量 ;不具细胞膜稳定作用,故不影响角膜的敏感性,且无明显心血管及肺的副作用。无论是对高眼压或青光眼患者,本药均能使升高的眼压下降。 药代动力学 本药使用离子交换树脂技术,使药液点入眼睛之后得以缓慢释放,眼睛可以充分吸收,达到缓释、控释的效果。0.25%的混悬液可达到与0.5%的溶液相同的疗效,而刺激性和副作用则大大减少(药物经鼻泪管的吸收减少)。作用始于用药后30分钟内,2小时可达最大降压效果。每次用药后可使降压效果持续12小时之久。
贮藏 密闭,置干燥避光处。
生产企业 比利时
包装
保质期 24个月
商品名 贝特舒 盐酸倍他洛尔滴眼液 5毫升*1瓶/盒
通用名 盐酸倍他洛尔滴眼液
拼音名 YanSuanBeiTaLuoErDiYanYe(BeiTeShu)
规格 5毫升*1瓶
批准文号 进口药品注册证号H20140330
生产厂家 比利时
成分 盐酸倍他洛尔。
性状 本品为乳白色混悬液。
适应症 慢性开角型青光眼、低眼压性青光眼、高眼压症。
用法用量 每日2次,每次1-2滴点眼。如本药不足以控制眼内压时,可合用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。
不良反应 偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性不良反应有 :心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ;呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ;中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹,中毒性表皮坏死,脱毛和舌炎。
禁忌 对本药过敏者,患有窦性心动过缓,1度以上房室传导阻滞,有明显心功能衰竭的患者禁用。警告 局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收,因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的副作用,例如严重的呼吸及心脏反应。患有心力衰竭或心脏传导阻滞的患者须慎用本药。
注意事项 糖尿病患者慎用本药,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速),合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状,如复视,上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用。
药物相互作用 同时口服其它β-受体阻滞剂或促进儿茶酚胺代谢药物(如利血平),可能产生药物相加反应,因而出现低血压或心动过缓。
药理作用 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1-受体阻滞剂,同时具有钙离子拮抗作用,可通过减少房水的生成起到降眼压的作用,并可增加眼血流量 ;不具细胞膜稳定作用,故不影响角膜的敏感性,且无明显心血管及肺的副作用。无论是对高眼压或青光眼患者,本药均能使升高的眼压下降。 药代动力学 本药使用离子交换树脂技术,使药液点入眼睛之后得以缓慢释放,眼睛可以充分吸收,达到缓释、控释的效果。0.25%的混悬液可达到与0.5%的溶液相同的疗效,而刺激性和副作用则大大减少(药物经鼻泪管的吸收减少)。作用始于用药后30分钟内,2小时可达最大降压效果。每次用药后可使降压效果持续12小时之久。
贮藏 密闭,置干燥避光处。
生产企业 比利时
包装
保质期 24个月