卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒
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卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒

用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
  • 生产厂家:
    山东海山药业有限公司
  • 品牌:
    卫晶

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 规格:0.1%*5ml
  • 生产厂家(生产企业):山东海山药业有限公司
  • 品牌:卫晶
  • 保质期(有效期):24 月
  • 批准文号:国药准字H20093827

说明书

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请仔细阅读卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒
通用名 普拉洛芬滴眼液
拼音名 PuLaLuoFenDiYanYe(WeiJing)
规格 0.1%*5ml
批准文号 国药准字H20093827
生产厂家 山东海山药业有限公司
成分 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。
性状 本品为无色的澄明液体。
适应症 外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
不良反应 文献报道在5843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。 主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎(0.07%)、异物感(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)
禁忌 对本品成分有过敏史的患者。 本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
注意事项 1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
生产企业 山东海山药业有限公司
包装
保质期 24 月
商品名 卫晶 普拉洛芬滴眼液 5ml*1瓶/盒
通用名 普拉洛芬滴眼液
拼音名 PuLaLuoFenDiYanYe(WeiJing)
规格 0.1%*5ml
批准文号 国药准字H20093827
生产厂家 山东海山药业有限公司
成分 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。
性状 本品为无色的澄明液体。
适应症 外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
不良反应 文献报道在5843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。 主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎(0.07%)、异物感(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)
禁忌 对本品成分有过敏史的患者。 本品禁用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
注意事项 1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径:只能用于滴眼 给药时:滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
生产企业 山东海山药业有限公司
包装
保质期 24 月