依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒
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依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒

主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等
  • 生产厂家:
    石家庄四药有限公司
  • 品牌:
    依利亚安

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒
  • 规格:20粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):石家庄四药有限公司
  • 品牌:依利亚安
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H13023751

说明书

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请仔细阅读依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒
通用名 人工牛黄甲硝唑胶囊
拼音名 RenGongNiuHuangJiaXiaoZuoJiaoNang
规格 20粒/盒
批准文号 国药准字H13023751
生产厂家 石家庄四药有限公司
成分 本品为复方制剂,其组分为每粒含:甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。
性状 本品为胶囊剂,内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末。
适应症 主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。
用法用量 口服。一次2粒,一日3次。
不良反应 1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应有: (1)胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 (2)可逆性粒细胞减少。 (3)过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。
禁忌 1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 2.活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。孕妇禁用。饮酒者禁用。 3.孕妇禁用。 4.饮酒者禁用。
注意事项 1.致癌、致突变作用:动物实验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2.使用中发生中枢神经系统不良,应及时停药。 3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4.用药期间不应饮用还酒精的饮料,因可引起体内乙酸蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。 7.念珠菌感染者应用本品,其症状加重,需同时给抗真菌治疗。 8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药时间隔时间应由8小时延长至12小时。 9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。 10.重复一个疗程前,应作白细胞计数。 11.严禁用于食品或饲料加工。
药物相互作用 1、甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β ),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4、本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5、本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
药理作用 尚不明确
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 石家庄四药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 依利亚安 人工牛黄甲硝唑胶囊 20粒/盒
通用名 人工牛黄甲硝唑胶囊
拼音名 RenGongNiuHuangJiaXiaoZuoJiaoNang
规格 20粒/盒
批准文号 国药准字H13023751
生产厂家 石家庄四药有限公司
成分 本品为复方制剂,其组分为每粒含:甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。
性状 本品为胶囊剂,内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末。
适应症 主要用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。
用法用量 口服。一次2粒,一日3次。
不良反应 1. 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2. 其他常见的不良反应有: (1)胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 (2)可逆性粒细胞减少。 (3)过敏反应,皮疹、荨麻疹、瘙痒等。 (4)中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。
禁忌 1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。 2.活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。孕妇禁用。饮酒者禁用。 3.孕妇禁用。 4.饮酒者禁用。
注意事项 1.致癌、致突变作用:动物实验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2.使用中发生中枢神经系统不良,应及时停药。 3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶、三酰甘油、已糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4.用药期间不应饮用还酒精的饮料,因可引起体内乙酸蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。 7.念珠菌感染者应用本品,其症状加重,需同时给抗真菌治疗。 8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药时间隔时间应由8小时延长至12小时。 9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。 10.重复一个疗程前,应作白细胞计数。 11.严禁用于食品或饲料加工。
药物相互作用 1、甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。 2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。 3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β ),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 4、本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。 5、本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
药理作用 尚不明确
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 石家庄四药有限公司
包装
保质期 24个月