联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成
  • 生产厂家:
    珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
  • 品牌:
    联邦舒晶晶

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
  • 规格:5ml*1瓶/盒
  • 生产厂家(生产企业):珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
  • 品牌:联邦舒晶晶
  • 保质期(有效期):12个月
  • 批准文号:国药准字H20050784

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
通用名 双氯芬酸钠滴眼液
拼音名 ShuangLvFenSuanNaDiYanYe
规格 5ml*1瓶/盒
批准文号 国药准字H20050784
生产厂家 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
成分 双氯芬酸钠。
性状 本品为无色澄明黏性液体。
适应症 用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病,预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿,以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
用法用量 一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一次1滴。白内障术后24小时开始用药,一日4次,持续用药二周;角膜屈光术后15分钟即可用药,一日4次,持续用药三天。
不良反应 滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等,极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.本品仅限于滴眼用。2.本品可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。3.戴接触镜者禁用本品,但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。
药物相互作用 尚不明确。
药理作用 药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一,能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示,0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症,可降低前房的闪辉和细胞数;应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人,能缓解术后疼痛和畏光,优于安慰剂。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。
贮藏 置凉暗处密闭保存。
生产企业 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
包装
保质期 12个月
儿童用药 本品在儿童的安全性和作用尚未考察。
老年患者用药 尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药 在动物致畸研究中,给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未发现致畸作用,尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产,妊娠延长,胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示,双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告,因此孕妇应慎用。
药物过量 过量使用一般不会引起急症,如不慎口服,可饮水稀释之。
药代动力学 给人0.1%双氯芬酸钠50?l滴眼后,10分钟在房水中即可检测到药物,2.4小时达到高峰值,为82ng/ml;浓度保持在20ng/ml以上的持续时间超过4个小时,而维持在3~16ng/ml水平可超过24小时;房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴,房水药物水平将增加,达峰时间可提前至1小时左右。给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后,4个小时内未检测到血浆内药物(最低检测限为10ng/ml),表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。
商品名 联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液 5ml*1瓶/盒
通用名 双氯芬酸钠滴眼液
拼音名 ShuangLvFenSuanNaDiYanYe
规格 5ml*1瓶/盒
批准文号 国药准字H20050784
生产厂家 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
成分 双氯芬酸钠。
性状 本品为无色澄明黏性液体。
适应症 用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病,预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿,以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
用法用量 一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一次1滴。白内障术后24小时开始用药,一日4次,持续用药二周;角膜屈光术后15分钟即可用药,一日4次,持续用药三天。
不良反应 滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等,极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.本品仅限于滴眼用。2.本品可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。3.戴接触镜者禁用本品,但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。
药物相互作用 尚不明确。
药理作用 药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一,能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示,0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症,可降低前房的闪辉和细胞数;应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人,能缓解术后疼痛和畏光,优于安慰剂。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。
贮藏 置凉暗处密闭保存。
生产企业 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
包装
保质期 12个月
儿童用药 本品在儿童的安全性和作用尚未考察。
老年患者用药 尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药 在动物致畸研究中,给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未发现致畸作用,尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产,妊娠延长,胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示,双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告,因此孕妇应慎用。
药物过量 过量使用一般不会引起急症,如不慎口服,可饮水稀释之。
药代动力学 给人0.1%双氯芬酸钠50?l滴眼后,10分钟在房水中即可检测到药物,2.4小时达到高峰值,为82ng/ml;浓度保持在20ng/ml以上的持续时间超过4个小时,而维持在3~16ng/ml水平可超过24小时;房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴,房水药物水平将增加,达峰时间可提前至1小时左右。给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后,4个小时内未检测到血浆内药物(最低检测限为10ng/ml),表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。