沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒
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沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒

治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,中心性渗出性脉络膜视网膜病变,玻璃体出血,玻璃体混浊,视网膜中央静脉阻塞等。
  • 生产厂家:
    第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
  • 品牌:
    沃丽汀

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒
  • 规格:1.5mg*60T
  • 生产厂家(生产企业):第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
  • 品牌:沃丽汀
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20110014

说明书

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请仔细阅读沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒
通用名 卵磷脂络合碘片
拼音名 LuanLinZhiLuoHeDianPian
规格 1.5mg*60T
批准文号 国药准字H20110014
生产厂家 第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
成分 主要成分为卵磷脂络合碘。
性状 本品为白色糖衣片,除去糖衣后显棕黄色。
适应症 治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,中心性渗出性脉络膜视网膜病变,玻璃体出血,玻璃体混浊,视网膜中央静脉阻塞等。
用法用量 口服,成人一次1~3片,一日2~3次服用。每日用量:沃丽汀3~6片。
不良反应 1.过敏反应:偶发皮疹。 2.消化道反应:偶尔发生胃肠不适。
禁忌 对碘过敏患者禁用。
注意事项 1.慢性甲状腺疾病患者,曾患突眼性甲状腺肿的患者,内源性甲状腺素合成不足的患者慎用。 2.由于老年人生理机能降低,应在使用时适当减量并小心监护。 3.本品对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女,只有在治疗价值大于可能带来的风险时,方可使用。 4.须遵医嘱使用。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 临床毒理研究: 1.卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸,增进视网膜的新陈代谢。 2.卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG(视网膜电流图)节律样的微小波动;在给碘剂量为18ug/kg/天时这种作用最为明显,且连续治疗三个月作用增强。 3.对兔的过敏性眼色素层(葡萄膜)炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。 非临床毒理研究: 1.急性毒性大鼠和小鼠的口服致死刑量分别相当于人的临床剂量600ug/人的42000和110000倍。 2.亚急性和慢性毒性。
贮藏 避光,密闭保存。
生产企业 第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
包装
保质期 36个月
药代动力学 吸收:由消化道吸收到血液中,大部分是以无机碘的形式。 分布:服药4小时后,均可见药物从血液中向甲状腺转移。24—120小时之间达至到最高值.336小时后甲状腺内仍有较高的分布。 代谢:血中的碘被摄取进入甲状腺.合成甲状腺激素向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式山尿排出。 排泄:口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收,由尿排出,未被吸收的由粪中排出的量为10%以下。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 对妊娠妇女的安全性尚未确立,对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女,只有在治疗价值大于可能带来的风险时,方可使用。
儿童用药 对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立(无使用经验)。
老年患者用药 由于老年人生理机能降低,应在使用时适当减量,并对服用此药者小心监护。
药物过量 因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道。最大使用量:24片/天(碘量2400ug)无不良反应。
商品名 沃丽汀 沃丽汀 卵磷脂络合碘片 60片/盒
通用名 卵磷脂络合碘片
拼音名 LuanLinZhiLuoHeDianPian
规格 1.5mg*60T
批准文号 国药准字H20110014
生产厂家 第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
成分 主要成分为卵磷脂络合碘。
性状 本品为白色糖衣片,除去糖衣后显棕黄色。
适应症 治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变,中心性渗出性脉络膜视网膜病变,玻璃体出血,玻璃体混浊,视网膜中央静脉阻塞等。
用法用量 口服,成人一次1~3片,一日2~3次服用。每日用量:沃丽汀3~6片。
不良反应 1.过敏反应:偶发皮疹。 2.消化道反应:偶尔发生胃肠不适。
禁忌 对碘过敏患者禁用。
注意事项 1.慢性甲状腺疾病患者,曾患突眼性甲状腺肿的患者,内源性甲状腺素合成不足的患者慎用。 2.由于老年人生理机能降低,应在使用时适当减量并小心监护。 3.本品对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女,只有在治疗价值大于可能带来的风险时,方可使用。 4.须遵医嘱使用。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 临床毒理研究: 1.卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸,增进视网膜的新陈代谢。 2.卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG(视网膜电流图)节律样的微小波动;在给碘剂量为18ug/kg/天时这种作用最为明显,且连续治疗三个月作用增强。 3.对兔的过敏性眼色素层(葡萄膜)炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。 非临床毒理研究: 1.急性毒性大鼠和小鼠的口服致死刑量分别相当于人的临床剂量600ug/人的42000和110000倍。 2.亚急性和慢性毒性。
贮藏 避光,密闭保存。
生产企业 第一药品产业株式会社(日本第一药品生产株式会社)
包装
保质期 36个月
药代动力学 吸收:由消化道吸收到血液中,大部分是以无机碘的形式。 分布:服药4小时后,均可见药物从血液中向甲状腺转移。24—120小时之间达至到最高值.336小时后甲状腺内仍有较高的分布。 代谢:血中的碘被摄取进入甲状腺.合成甲状腺激素向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式山尿排出。 排泄:口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收,由尿排出,未被吸收的由粪中排出的量为10%以下。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 对妊娠妇女的安全性尚未确立,对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女,只有在治疗价值大于可能带来的风险时,方可使用。
儿童用药 对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立(无使用经验)。
老年患者用药 由于老年人生理机能降低,应在使用时适当减量,并对服用此药者小心监护。
药物过量 因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道。最大使用量:24片/天(碘量2400ug)无不良反应。