明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒
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明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒

用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
  • 生产厂家:
    广东九明制药有限公司
  • 品牌:
    明妥

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒
  • 规格:5mg*6T*2板
  • 生产厂家(生产企业):广东九明制药有限公司
  • 品牌:明妥
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20138005

说明书

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请仔细阅读明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒
通用名 地氯雷他定片
拼音名 lvleitadingpian
规格 5mg*6T*2板
批准文号 国药准字H20138005
生产厂家 广东九明制药有限公司
成分 本品主要成份为地氯雷他定
适应症 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状
用法用量 成人及12岁以上的青少年:口服,每日1次,每次一片(5mg)
不良反应 本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡、健忘及晨起面部肢端水肿。
禁忌 对本品活性成份或赋型剂过敏者禁用。
注意事项 1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性实验前48小时,应停止使用本品。 2、肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 3、若发生嗜睡或头晕请避免开车和操作机器。
药物相互作用 1、地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。 2、地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。 3、进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响;地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。 毒理研究 急性毒性:大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。 遗传毒性:在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中,未见本品有潜在遗传毒性。 生殖毒性:本品经口给药剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的130倍)时,对雄性大鼠生育力无影响:经口给药剂量达12mg/kg(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,标明雄性大鼠生育力降低:经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍),对大鼠生育力无影响。 大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的210倍和230倍)时,未见致畸作用。雄性大鼠给药剂量为24mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少;给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢:给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。 致癌性:通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约
贮藏 密封
生产企业 广东九明制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 明妥 地氯雷他定片 5mg*12片/盒
通用名 地氯雷他定片
拼音名 lvleitadingpian
规格 5mg*6T*2板
批准文号 国药准字H20138005
生产厂家 广东九明制药有限公司
成分 本品主要成份为地氯雷他定
适应症 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状
用法用量 成人及12岁以上的青少年:口服,每日1次,每次一片(5mg)
不良反应 本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡、健忘及晨起面部肢端水肿。
禁忌 对本品活性成份或赋型剂过敏者禁用。
注意事项 1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性实验前48小时,应停止使用本品。 2、肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 3、若发生嗜睡或头晕请避免开车和操作机器。
药物相互作用 1、地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。 2、地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。 3、进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响;地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。 毒理研究 急性毒性:大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍)时,未出现死亡。 遗传毒性:在回复突变试验(沙门氏菌/大肠杆菌哺乳动物微粒体细菌基因突变试验)和染色体畸变试验(人外周血淋巴细胞诱裂性试验和小鼠骨髓微核试验)中,未见本品有潜在遗传毒性。 生殖毒性:本品经口给药剂量达24mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的130倍)时,对雄性大鼠生育力无影响:经口给药剂量达12mg/kg(地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍)时,出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变,标明雄性大鼠生育力降低:经口给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍),对大鼠生育力无影响。 大鼠和家兔经口给予本品,剂量分别达48和60 mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的210倍和230倍)时,未见致畸作用。雄性大鼠给药剂量为24mg/kg(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍)时,可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少;给药剂量为9mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍)或以上时,可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢:给药剂量为3mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍)时,本品对仔鼠发育无影响。 致癌性:通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年,雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日(地氯雷他定及其代谢物的暴露量约
贮藏 密封
生产企业 广东九明制药有限公司
包装
保质期 24个月