芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒
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芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者
  • 生产厂家:
    江苏恒瑞股份有限公司
  • 品牌:
    芙瑞

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒
  • 规格:2.5mg*10片/盒
  • 生产厂家(生产企业):江苏恒瑞股份有限公司
  • 品牌:芙瑞
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H19991001

说明书

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请仔细阅读芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒
通用名 来曲唑片
规格 2.5mg*10片
批准文号 国药准字H19991001
生产厂家 江苏恒瑞股份有限公司
成分 本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用法用量 口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
不良反应 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
禁忌 1.对本品及其辅料过敏者禁用; 2.绝经前妇女慎用; 3.严重肝肾功能损伤者慎用。
注意事项 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。 3.特殊的群体: 少儿、老人和人种: 在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者: 对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者: 对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。 4.运动员慎用。
药物相互作用 用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
药理作用 绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
贮藏 遮光,密封。
生产企业 江苏恒瑞股份有限公司
包装
执行标准 WS1-(X-087)-2005Z
保质期 36个月
商品名 芙瑞 来曲唑片 2.5mg*10片/盒
通用名 来曲唑片
规格 2.5mg*10片
批准文号 国药准字H19991001
生产厂家 江苏恒瑞股份有限公司
成分 本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用法用量 口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
不良反应 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。
禁忌 1.对本品及其辅料过敏者禁用; 2.绝经前妇女慎用; 3.严重肝肾功能损伤者慎用。
注意事项 1.本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。 3.特殊的群体: 少儿、老人和人种: 在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者: 对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者: 对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤)。 4.运动员慎用。
药物相互作用 用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
药理作用 绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用,本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
贮藏 遮光,密封。
生产企业 江苏恒瑞股份有限公司
包装
执行标准 WS1-(X-087)-2005Z
保质期 36个月