可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒

用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
  • 生产厂家:
    上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
  • 品牌:
    可怡

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
  • 规格:25mg*10片
  • 生产厂家(生产企业):上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
  • 品牌:可怡
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20020013

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
通用名 依西美坦片
拼音名 Yiximeitan Pian
规格 25mg*10片
批准文号 国药准字H20020013
生产厂家 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
成分 本品主要成份及其化学名称:6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
适应症 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
用法用量 一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。
不良反应 本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
禁忌 对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
注意事项 绝经前的女性患者一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。运动员慎用。
药物相互作用 本品不可与雌激素类药物合用,以免拮抗本品的药效作用;依西美坦主要经细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)代谢,但与强效的CYP3A4抑制剂(酮康唑)合用时,本品的药动学未发生改变,因此似乎CYP同2酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYP3A4诱导剂降低血浆中依西美坦水平的可能性。
药理作用 乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称\"自毁性抑制\"),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
贮藏 遮光,密封,置阴凉处保存。
生产企业 上海朝晖药业有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 可怡 依西美坦片 25mg*10片/盒
通用名 依西美坦片
拼音名 Yiximeitan Pian
规格 25mg*10片
批准文号 国药准字H20020013
生产厂家 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
成分 本品主要成份及其化学名称:6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
适应症 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
用法用量 一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量。
不良反应 本品主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
禁忌 对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
注意事项 绝经前的女性患者一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。运动员慎用。
药物相互作用 本品不可与雌激素类药物合用,以免拮抗本品的药效作用;依西美坦主要经细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)代谢,但与强效的CYP3A4抑制剂(酮康唑)合用时,本品的药动学未发生改变,因此似乎CYP同2酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYP3A4诱导剂降低血浆中依西美坦水平的可能性。
药理作用 乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称\"自毁性抑制\"),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。
贮藏 遮光,密封,置阴凉处保存。
生产企业 上海朝晖药业有限公司
包装
保质期 24个月