依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒
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依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒

用于慢性粒细胞性白血病或淋巴细胞性白血病多期治疗
  • 生产厂家:
    正大天晴药业集团股份有限公司
  • 品牌:
    依尼舒

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒
  • 规格:20mg*7片/盒
  • 生产厂家(生产企业):正大天晴药业集团股份有限公司
  • 品牌:依尼舒
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20133272

说明书

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请仔细阅读依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒 的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒
通用名 达沙替尼片
拼音名 DaShaTiNiPian
规格 20mg*7片/盒
批准文号 国药准字H20133272
生产厂家 正大天晴药业集团股份有限公司
成分 本品主要成份为达沙替尼。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色或类白色。
适应症 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
用法用量 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
不良反应 本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。
禁忌 妊娠期妇女禁用。
注意事项 本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。
药物相互作用 吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑 制剂会导致本药的血浆浓度降低。
药理作用 尚不明确
贮藏 遮光,密封,常温(10~30℃)保存。
生产企业 正大天晴药业集团股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 依尼舒 达沙替尼片 20mg*7片/盒
通用名 达沙替尼片
拼音名 DaShaTiNiPian
规格 20mg*7片/盒
批准文号 国药准字H20133272
生产厂家 正大天晴药业集团股份有限公司
成分 本品主要成份为达沙替尼。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色或类白色。
适应症 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
用法用量 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
不良反应 本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。
禁忌 妊娠期妇女禁用。
注意事项 本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。
药物相互作用 吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑 制剂会导致本药的血浆浓度降低。
药理作用 尚不明确
贮藏 遮光,密封,常温(10~30℃)保存。
生产企业 正大天晴药业集团股份有限公司
包装
保质期 24个月