弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒
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弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒

本品用于绝经后晚期乳腺癌
  • 生产厂家:
    瑞士Novartis Pharma Stein AG
  • 品牌:
    弗隆

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒
  • 规格:2.5mg*30片/盒
  • 生产厂家(生产企业):瑞士Novartis Pharma Stein AG
  • 品牌:弗隆
  • 保质期(有效期):60个月
  • 批准文号: 注册证号H20060409

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒 的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒
通用名 来曲唑片
拼音名 LAIQUCUOPIAN
规格 2.5mg*30片/盒
批准文号 注册证号H20060409
生产厂家 瑞士Novartis Pharma Stein AG
成分 本品主要成分为来曲唑。
性状 本品为类白色片。
适应症 本品用于绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
用法用量 每次2.5mg,口服,每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
不良反应 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
禁忌 对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。
注意事项 肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
药物相互作用 该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,疗效并无提高。
药理作用 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。 各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。
贮藏 低于30度贮藏。
生产企业 瑞士诺华制药有限公司
包装
保质期 60个月
商品名 弗隆 来曲唑片 2.5mg*30片/盒
通用名 来曲唑片
拼音名 LAIQUCUOPIAN
规格 2.5mg*30片/盒
批准文号 注册证号H20060409
生产厂家 瑞士Novartis Pharma Stein AG
成分 本品主要成分为来曲唑。
性状 本品为类白色片。
适应症 本品用于绝经后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
用法用量 每次2.5mg,口服,每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系,故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
不良反应 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。
禁忌 对活性物质和/或任意辅料过敏,处于绝经前雌激素正常分泌状态;妊娠期;哺乳期。
注意事项 肾功能不全:没有肌酐清除率<10ml/min 的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。肝功能不全:严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。运动员慎用。
药物相互作用 该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药,疗效并无提高。
药理作用 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。 各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。
贮藏 低于30度贮藏。
生产企业 瑞士诺华制药有限公司
包装
保质期 60个月