欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒
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欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒

可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应
  • 生产厂家:
    北京双鹭药业股份有限公司
  • 品牌:
    欣复同

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒
  • 规格:0.25g*40片
  • 生产厂家(生产企业):北京双鹭药业股份有限公司
  • 品牌:欣复同
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20080403

说明书

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请仔细阅读欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒
通用名 吗替麦考酚酯分散片
英文名 Mycophenolate Mofetil Dispersibe Tablets
拼音名 matimaikaofenzhifensanpian
规格 0.25g*40片/盒
批准文号 国药准H20080403
生产厂家 北京双鹭药业股份有限公司
成分 本品的活性成分为吗替麦考酚酯
性状 本品为白色片
适应症 可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
用法用量 预防排斥剂量 应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1 g,1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。 治疗难治性排斥反应 在临床试验中,治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次,2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL),应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2),应避免超过1 g/次,每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
不良反应 服用本药后,主要的不良反应包括 :呕吐、腹泻等胃肠道症状,白细胞减少症,败血症,尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。
禁忌 对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。
贮藏 密闭,阴凉(不超过20℃)干燥处保存
生产企业 北京双鹭药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 欣复同 吗替麦考酚酯分散片 0.25g*40片/盒
通用名 吗替麦考酚酯分散片
英文名 Mycophenolate Mofetil Dispersibe Tablets
拼音名 matimaikaofenzhifensanpian
规格 0.25g*40片/盒
批准文号 国药准H20080403
生产厂家 北京双鹭药业股份有限公司
成分 本品的活性成分为吗替麦考酚酯
性状 本品为白色片
适应症 可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
用法用量 预防排斥剂量 应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1 g,1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。 治疗难治性排斥反应 在临床试验中,治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次,2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL),应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2),应避免超过1 g/次,每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
不良反应 服用本药后,主要的不良反应包括 :呕吐、腹泻等胃肠道症状,白细胞减少症,败血症,尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。
禁忌 对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。
贮藏 密闭,阴凉(不超过20℃)干燥处保存
生产企业 北京双鹭药业股份有限公司
包装
保质期 24个月