恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU
恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU
  • 恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU

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恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU

本品适用于急性淋巴细胞白血病(ALL)
  • 生产厂家:
    江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 品牌:
    Henry/恒瑞

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU
  • 规格:5ml:3750IU
  • 生产厂家(生产企业):江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 品牌:Henry/恒瑞
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20090015

说明书

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请仔细阅读恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU
通用名 培门冬酶注射液
规格 5ml:3750IU
批准文号 国药准字H20090015
生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
适应症 本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤)。
用法用量 成人 肌内注射 一次2500U㎡,每1~2周1次,10周为一疗程。 儿童 肌内注射 体表面积打0.6㎡者,一次2500U㎡,每2周一次;体表面积低于0.6㎡者,一次82.5Ukg,每2周一次
不良反应 主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。此外,尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。
禁忌 1.对本品严重过敏史患者。 2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。 3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。
注意事项 1.对门冬酰胺酶过敏者慎用 2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用 3.肝功能不全者慎用 4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响,顾孕妇用药时应权衡利弊。 5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。顾哺乳期妇女用药时应谨慎。 6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 恒瑞 培门冬酶注射液 5ml:3750IU
通用名 培门冬酶注射液
规格 5ml:3750IU
批准文号 国药准字H20090015
生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
适应症 本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤)。
用法用量 成人 肌内注射 一次2500U㎡,每1~2周1次,10周为一疗程。 儿童 肌内注射 体表面积打0.6㎡者,一次2500U㎡,每2周一次;体表面积低于0.6㎡者,一次82.5Ukg,每2周一次
不良反应 主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。此外,尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。
禁忌 1.对本品严重过敏史患者。 2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。 3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。
注意事项 1.对门冬酰胺酶过敏者慎用 2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用 3.肝功能不全者慎用 4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响,顾孕妇用药时应权衡利弊。 5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。顾哺乳期妇女用药时应谨慎。 6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
包装
保质期 24个月